חברת פייזר הודיעה היום (רביעי) כי מתוצאות שלבים מתקדמים בניסוי עולה כי החיסון לקורונה שהיא מפתחת נמצא יעיל ב-95%. עוד הוסיפו בחברה כי החיסון עמד בתנאי הבטיחות במשך חודשיים, ובעקבות זאת יגישו בקשת חירום למנהל המזון והתרופות האמריקני (FDA). הניתוח הסופי הגיע רק שבוע לאחר שהתוצאות הראשוניות מהניסוי הראו שהחיסון יעיל ביותר מ -90%.
החברה האמריקנית, שמפתחת את החיסון עם השותפה הגרמנית שלה BioNTech, אמרה כי הוא נמצא יעיל בצורה עקבית בקרב קבוצות גיל ודמוגרפיה מגוונות, ללא תופעות לוואי משמעותיות. היעילות בקרב מבוגרים מעל גיל 65 הנמצאים בסיכון מוגבר ללקות במחלה קשה היתה מעל 94%.
בניסוי השתתפו 43 אלף בני אדם, ומתוכם חלו בקורונה 170 משתתפים. מתוך אותם 170, 162 נמנים על קבוצת הפלסיבו (אלה שקיבלו חיסון דמה), ורק 8 קיבלו את החיסון האמיתי. גם התוצאות של פייזר מראים נתונים טובים ביחס לחיסון כמונע תחלואה קשה, מתוך 10 הנדבקים שפיתחו מחלה קשה, רק אחד קיבל את החיסון האמיתי, היתר מקבוצת הפלסיבו.
עוד נמסר כי תופעות הלוואי שנמצאו היו קלות עד בינוניות וחלפו תוך כמה שעות עד ימים, וכללו חום, אדמומיות במקום ההזרקה, כאב באזור ההזרקה, חולשה ועייפות. מבוגרים נטו לדווח על פחות תופעות לוואי מאשר צעירים. תופעת הלוואי החמורה ביותר שהשפיעה על יותר מ-2% מהמחוסנים הייתה עייפות, ועל 3.7% מתוך מקבלי המנה השנייה של החיסון.
"עם מאות אלפי אנשים ברחבי העולם שנדבקים בקורונה מדי יום, אנו זקוקים בדחיפות לחיסון בטוח ויעיל", אמר מנכ"ל פייזר, אלברט בורלה, בהצהרה. לדבריו, פייזר מתכוונת לייצר עד 50 מיליון מנות חיסון השנה, כמות שתספיק כדי להגן על 25 מיליון איש, ואילו בשנה הבאה בכוונתה לייצר עד 1.3 מיליארד מנות חיסון.
שלשום חברת התרופות "מודרנה" הודיעה כי החיסון שלה נמצא יעיל בכ-95% בתוצאות הראשוניות. שר הבריאות יולי אדלשטיין אמר כי "חברת מודרנה הייתה חברת החיסונים הראשונה איתה חתם משרד הבריאות כבר לפני חודשים. הודעת החברה היא בשורה מצוינת לאזרחי ישראל".
גם אנחנו מעדכנים את תוצאות הניסוי, הצלחה של 0.09% יותר מפייזר.