חברת פייזר הודיעה היום (שישי) כי תרופה שפיתחה לנגיף הקורונה נמצאה יעילה במניעת תחלואה קשה בקרב חולים שבסיכון, במקרים בהם היא ניטלת מיד עם הופעת התסמינים הראשונים. מהחברה נמסר כי מחקר קליני מעיד על יעילות של 89% במניעת אשפוזים ומקרי מוות בקבוצת האנשים הזו.
התרופה, שתיקרא "Paxlovid", עשויה לצאת לשוק בעוד כמה חודשים, ואותה יש ליטול שלושה ימים לאחר הופעת תסמיני המחלה. פייזר הודיעה כי היא מתכוונת להגיש את התרופה האנטי-ויראלית שפיתחה נגד הנגיף לאישור מנהל המזון והתרופות האמריקני (FDA) בהקדם האפשרי.
קבוצת מומחים רפואיים שעקבו אחר הניסוי, המליצה להפסיק אותו מוקדם מכפי שתוכנן, הליך סטנדרטי במצב בו תוצאות הביניים מראות תועלת כה ברורה. הנתונים עדיין לא פורסמו לסקירה חיצונית, אך מנהלת בחברה אמרה כי "התוצאות שקיבלנו היו כל כך טובות, מעל לכל מה שחלמנו עליו".
תוצאות המחקר מתבססות על נתונים שנאספו בקרב יותר מ-1,200 נבדקים מבוגרים בכמה מדינות, שקיבלו בחלקם את התרופה בעוד שאחרים קיבלו מנות פלסבו. כל הנבדקים לא חוסנו לקורונה וסבלו לפחות ממאפיין בריאותי אחד שהגדיר אותם חולים בקבוצת סיכון, כמו השמנה או סוכרת.
רק 0.8% מאלו שנטלו את התרופה שפיתחה החברה תוך שלושה ימים מהופעת התסמינים הראשונים נדרשו להתאשפז, ואיש לא מת ב-28 הימים שלאחר סיום הטיפול בה. זאת לעומת שיעור אשפוז של כ-7% ושבעה מקרי מוות בקרב הנבדקים שנטלו פלסבו.
בנוסף דיווחה החברה כי שיעור האשפוזים בקרב חולים שטופלו בתרופה תוך חמישה ימים מהופעת התסמינים הראשונים עמד על 1%, לעומת שיעור של 6.7% ועשרה מקרי מוות בקבוצת המטופלים בפלסבו.
