ה-FDA האמריקני אישר בסוף השבוע תרופה לטיפול במחלת האלצהיימר, דבר המהווה בשורה של ממש למחלה הנחשבת כחשוכת מרפא.
פרופ' יהודית אהרון פרץ, יו"ר הועדה המדעית המייעצת לעמותת עמדא, חברה באיגוד הישראלי לנוירולוגיה ורופאה בכירה במכון שבץ המוח וקוגניציה במרכז הרפואי רמב"ם:
"ביום חמישי אחרון אישר ה FDA האמריקאי את התרופה של חברת 'לקוימבי' לטיפול במחלת האלצהיימר. זאת בשורה מרגשת מאוד, שכן מדובר לראשונה בטיפול המשנה את מהלך מחלת האלצהיימר, שנחשבה עד כה חשוכת מרפא.
התרופה 'לקוימבי' אינה מרפאה את מחלת אלצהיימר, ואולם, כאשר היא ניתנת לחולים בשלבי מחלה ראשוניים, היא מסוגלת להאט את ההתדרדרות הקוגניטיבית והתפקודית. עד כה משך השפעתה אינו ידוע, כמו גם הגורם הראשוני למחלת אלצהיימר עדיין אינו ברור.
מחקר אינטנסיבי בשנים האחרונות הביא להבהרת התהליכים הפתולוגיים המתרחשים ברקמת המוח וגורמים לירידה קוגניטיבית, התנהגותית ותפקודית, ובעולם הרחב מבוצע מאמץ אדיר להתערב בתהליכים פתולוגים אלו.
לקוימבי הוכיחה כי ניתן להתערב ולטפל בפתולוגיה במחלת אלצהיימר. ישנן תרופות נוספות לטיפול במחלת האלצהיימר, במנגנונים מגוונים, בשלבי מחקר מתקדמים. מדובר בפריצת דרך, וכולנו מקווים כי בסופו של דבר ניתן יהיה למנוע או לפחות לטפל ולדחות מחלה קשה זאת. כאמור, הטיפול בלקוימבי הוכיח יעילות בעיקר בשלבים מוקדמים של המחלה".
ברור אם כן כי יש להשקיע מאמץ באיתור האנשים הסובלים מירידה קוגניטיבית ושינויים התנהגותיים בשלבים מוקדמים, לאבחן את הגורם לירידה ולטפל באלו המתאימים לטיפול.
מערכת הבריאות בישראל אינה ערוכה לאיתור מוקדם של חולים הסובלים מירידה קוגניטיבית-התנהגותית-תפקודית ולטיפול בהם. האפשרות לעכב את ההתדרדרות הקוגניטיבית-תפקודית במחלת אלצהיימר מבשרת, כי אולי אנו בפתחו של עידן טיפולי חדש, וכי יש להשקיע מאמצים ומשאבים, על מנת להכין את מערכת הבריאות לאבחון מוקדם ולשינויים המסתמנים בטיפול.
אנו מקווים כי התרופה לקוימבי תגיע לרישום בישראל במהרה – ותאושר ע"י משרד הבריאות לטיפול בחולים המתאימים".
